Exámenes de laboratorio (Aborto recurrente) Parte 5

Hola buenos días.

les cuento que he asistido a mi segunda cita de genética el lunes 23 y como verán en la parte 4 de exámenes todo salio bien lo cual ya no se si es bueno o es malo ya que siguen sin saber que sucede con mis embarazos.

me han ordenado una nueva lista de exámenes que les voy a pasar a continuación:

18) HISTOCOMPATIBILIDAD, ANTIGENO, a, b, c, dr, dq (Clase 1 y 2):

Es una prueba que evalúa unas proteínas llamadas antígenos leucocitarios humanos (HLA, por sus siglas en inglés), los cuales se encuentran en la superficie de casi toda célula en el cuerpo humano. Estos antígenos se encuentran en grandes cantidades en la superficie de los glóbulos blancos y le ayudan al sistema inmunitario a establecer la diferencia entre los tejidos corporales y las sustancias que no son de su propio cuerpo. 

Razones por las que se realiza el examen: 
* Identificar la buena compatibilidad para injertos de tejido y trasplantes de órganos.
* Diagnosticar ciertos trastornos autoinmunitarios (Aborto recurrente)
* Determinar el parentesco entre padres e hijos cuando dicha relación está en duda.
* Vigilar el tratamiento con algunos medicamentos.

Resultados normales: Uno tiene una pequeña serie de antígenos HLA que hereda de sus padres. Los niños, en promedio, tendrán la mitad de sus antígenos HLA compatibles con la mitad de los antígenos HLA de su madre y la otra mitad compatible con los de su padre.

Es improbable que dos personas sin ningún parentesco presenten la misma estructura de HLA. Sin embargo, los gemelos idénticos pueden tener compatibilidad entre sí.

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25/07/16: Estos son mis resultados, la cita para revisión de resultados es el próximo 09 de Agosto así que cuando el genetista me explique sobre ello are una publicación para entender un poco mas ya que hasta el momento es el primer examen que sale alterado.
he estado investigando un poco pero la verdad es un poquito enredado así que preguntare mucho en esta  cita.
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19) HORMONALES: Estos me los debieron ordenar en ginecologia según el doctor pero como no los tenia pues me los ordeno en esta cita.

* ESTRADIOL: Resultados normales: 

Fase folicular: de 21 a 250
Fase ovulacion: de 38 a 649
Fase luteinica: de 21 a 312

* HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE (FSH): Resultados normales:

Fase folicular: de 3.03 a 8.08
Fase ovulacion: de 2.55 a 16.69

Fase luteinica: de 1.38 a 5.47

* HORMONA LUTEINIZANTE (LH): Resultados normales:

Fase folicular: de 1.80 a 11.78
Fase ovulacion: de 7.59 a 89.08

Fase luteinica: de 0.56 a 14.0

* PROLACTINA: Resultados normales:

de 3.00 a 18.60

* PROGESTERONA: Resultados normales:

Fase folicular: de <0.1 a 0.3
Fase luteinica: de 1.2 a 15.9

* TSH ULTRASENSIBLE: Resultados normales:

de 0.46 a 4.68

Tengo que realizarme los exámenes y asistir a cita en tres meses de nuevo cuando tenga los resultados, así que nos veremos en tres meses con mas información.

Muchas bendiciones a tod@s...


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25/07/16: De los exámenes hormonales el único que salio alterado fue la prolactina con un resultado de 20.20.
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LINK PARTE 4           LINK HISTOCOMPATIBILIDAD +

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Me embarazo pero siempre lo pierdo.. (Aborto recurrente)

HOLA BUENOS DÍAS ME ENCONTRÉ ESA PUBLICACIÓN  QUISE COMPARTIRLA CON USTEDES.

Aunque no se considera infertilidad, perder los embarazos repetitiva mente genera tanta o más frustración aún.  Este diagnóstico, conocido como Pérdida Recurrente del Embarazo (PRE), se hace en parejas que han perdido 3 o más embarazos.  En estas el riesgo de una nueva pérdida se aumenta considerablemente y se deben tomar medidas para evitar que esto ocurra.  La PRE ocurre en aproximadamente el 3% de las parejas. En general estas pérdidas ocurren en la primera mitad del embarazo, antes de las 20 semanas.

La PRE se ha asociado a múltiples causas:

1.  Genéticas. Pueden existir alteraciones en los cromosomas de los padres que no se manifiesten en las características físicas de estos, pero que los predispongan a formar embriones con alteraciones genéticas incompatibles con la vida, que se traducen en un aborto temprano.  La más frecuente de estas se conoce como translocaciones, en la cual un fragmento de un cromosoma se parte y se pega a otro cromosoma.

2.  Uterinas. La mujer puede tener alteraciones en su útero que dificultan el desarrollo normal de la placenta y el embarazo. Esta pueden ser de nacimiento (malformaciones Mullerianas) como tabiques que separan la cavidad del útero en dos y úteros con 2 cuerpos separados, entre otros, o defectos adquiridos como el crecimiento de tumores uterinos llamados miomas o pólipos.  La incapacidad del cuello del útero (cérvix) para contener el embarazo también puede causar pérdidas recurrentes durante el segundo trimestre del embarazo.

3.  Inmunológicas. El sistema inmunológico, que normalmente produce proteínas conocidas como anticuerpos, que atacan y destruyan los agentes extraños al organismo como bacterias, hongos y virus, sufre un disbalance y comienza a producir anticuerpos contra los propios componentes del organismo.  En algunos casos estos componentes son estructuras conocidas como fosfolípidos, que tienen que ver con la regulación de la coagulación de la sangre.  Estos anticuerpos se conocen como anticuerpos antifosfolipidos, entre los cuales los mas importantes son los anticuerpos anticardiolipina, el anticoagulante lúpico y la Beta 2 glicoproteina.  Su presencia genera un estado de hipercoagulabilidad de la sangre que causa la formación de pequeños trombos en la placenta y la pérdida recurrente del embarazo.  Esto se conoce como sindrome antifosfolípido.

4.  Endocrinas. Algunas patologías que tienen que ver con la alteración en la producción de hormonas en el organismo, pueden generar pérdidas recurrentes del embarazo.  Las que tienen una asociación más clara son los trastornos tiroideos, la diabetes, la alteración en la secreción de prolactina y la disminución en la capacidad del ovario de producir progesterona, en lo que se conoce como deficiencia del cuerpo lúteo.

5.  Infecciosas. Algunas infecciones, principalmente virales, pueden llevar a la pérdida aislada de un embarazo.  Sin embargo no está comprobado que ninguna de ellas genera pérdidas recurrentes de embarazo.

Muchas otras alteraciones se han correlacionado con la PRE, sin embargo pocas tienen suficiente evidencia médica para soportarlas y solo las mencionadas anteriormente, merecen considerarse dentro del estudio de las parejas que sufren esta condición.  

En dicho estudio se deben incluir los siguientes exámenes:

1. Cariotipo.  Examen que permite el análisis de los cromosomas (estructuras en el núcleo de la células, en los cuales esta contenido el material genético o DNA) paternos y maternos.

2.  Examen en sangre materna para TSH, T4 libre, prolactina, glicemia, HbA1c (hemoglobina glicosilada)

3.  Examen en sangre materna para progesterona sérica en la segunda fase del ciclo menstrual, luego de la ovulación o en su defecto una biopsia de endometrio (tejido que recubre la cavidad del útero en su interior, donde se siembran los embriones).

4.  Examen en sangre materna para anticuerpos anticardiolipina tipo IgG e IgM, Beta 2 glicoproteina y anticoagulante lúpico.

5.  Evaluación de la cavidad uterina mediante histeroscopia (introducción de un lente por vía vaginal a la cavidad del útero), histerosonografía (evaluación mediante ultrasonido transvaginal con la inyección de líquido a la cavidad uterina) o histerosalpingografía (evaluación mediante el uso de Rayos X y la inyección de un medio de contraste a la cavidad uterina.

Luego de un estudio completo en las parejas con PRE se encuentra una causa evidente en el 50% de las parejas.  En el 50% restante no se encuentra una causa, en lo que se conoce como PRE idiopática. La mayoría de las causas mencionadas son susceptibles de manejarse con éxito, mediante distintos tipos de tratamientos como la corrección y control de trastornos hormonales, el uso de medicinas para disminuir la tendencia a formar coágulos en la sangre, la corrección quirúrgica de los trastornos uterinos, la suplementación temprana en el embarazo con progesterona exógena y/o el uso de la fertilización in vitro con el análisis genético de los embriones antes de transferirlos al útero.  En los casos de PRE idiopática, aunque no se detecte una causa, el pronóstico de estas parejas es muy bueno ya que la evidencia médica ha demostrado que hasta el 80% de ellas logran tener un bebe a término sin ser sometidas a ningún tipo de tratamiento médico.

Como pueden ver la PRE es una condición que genera profundas dificultades emocionales pero que gracias al desarrollo médico científico, hoy en día tiene muchas posibilidades de ser enfrentada con éxito.  Estas parejas, aunque se enfrentan a una descomunal sensación de frustración, tienen una excelente posibilidad de ser padres con un adecuado manejo médico.

ESPERO LES HAYA SERVIDO UN POCO, OJALA NO ME ENCUENTRE EN EL CASO PRE IDIOPATICO A QUE CASI SE AGOTAN MIS EXÁMENES SIGO SIN TENER UNA RAZÓN A MI PROBLEMA.

MUCHAS BENDICIONES A TOD@S.

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Examenes de laboratorio (Aborto recurrente) Parte 4

Buenos días...

he regresado hoy con noticias medicas.
Como ya les había mencionado en anteriores publicaciones tenia pendiente una cita de GENETICA, bien; pues el lunes 15 por fin he asistido después de muchos meses de espera para que me la asignaran.

El doctor muy buena persona, nos trato muy bien y nos ha ordenado mas exámenes, entre ellos continuando con la lista que viene desde la parte 1 de exámenes:

16)  FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGG POR EIA
     FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGM POR EIA

También conocido como: APA 
Nombre sistemático: Anticuerpos antifosfolípidos 
Pruebas relacionadas: Anticoagulante lúpico, Anticuerpos anticardiolipina, Anticuerpos antiprotrombina, Tiempo de Tromboplastina Parcial (TTP). 
De estos ya me habian realizado unos:  link parte 1 

* CARDIOLIPINAS,  ANTICUERPOS IgM (E.I.A)  
* ANTICOAGULANTE LUPICO, prueba confirmatoria con veneno de la víbora de Rusell  

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18 de Marzo del 2016:  ya tengo los resultados pero como han sido diferentes a los anteriores publicare la imagen, he buscado y un resultado negativo es menor de 10.
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17)  CARIOTIPO 
¿qué es el cariotipo? Es el conjunto de la dotación cromosómica que tiene cada célula del ser humano, incluso en su fase embrionaria: 
Los cromosomas son pequeños cuerpos que están dentro del núcleo de la célula en división y contienen el DNA que es el material donde están escritas las características genéticas de los seres vivos. Cada ser humano tiene 22 pares de cromosomas iguales, llamados autosomas y un par de cromosomas diferentes los cuales determinan el sexo del individuo, así, el cariotipo normal en las mujeres es 46,XX y en los varones 46,XY. 

El objetivo del análisis del cariotipo de cada miembro de la pareja permite determinar anomalías cromosómicas, ya sea en el número o la estructura genética de los mismos, que en caso de embarazo pudieran causar en el futuro hijo malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias. 

Cada cromosoma se puede distinguir del resto por su forma, tamaño, y por el patrón de bandas que se pueden observar a lo largo de todo el cromosoma. Las alteraciones que se pueden detectar en un cariotipo se pueden clasificar en dos categorías: alteraciones numéricas y alteraciones estructurales. 

En cualquier caso, siempre que se detecte una anomalía cromosómica en uno o los dos miembros de la pareja, será fundamental realizar un diagnóstico genético preimplantacional del embrión para asegurarse de que su dotación cromosómica carece de esa anomalía y el niño será sano. 

Hasta aqui esta lista, mañana debo realizarme los exámenes y estarán listos en 2 meses, para ese tiempo debo sacar la siguiente cita y esperemos que se halle una solución a todo este problema. 

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15 de Abril del 2016:  ya tengo los resultados y han salido todos normales. les dejo las imágenes para que sepan como se ven los resultados.
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Ahora esperar la siguiente cita ya les contare como me fue.

Muchas bendiciones a todos.... 

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Navidad...

Hola

hace un buen rato no escribía, he estado sumergida en mi vida y el mundo 2.0 ha pasado a un segundo plano, ademas que no me queda mucho tiempo para escribir debido a la temporada navideña mi trabajo se hace un poco mas extenuante.

Navidad...

Es una época un poco difícil para las inferirles y estériles es la fecha en la que te recalcan que llevas un año mas sin conseguir lo que tanto deseas y por lo que todos preguntan.

Que podemos hacer... nada, solamente seguir adelante y esperar que el año que viene traiga con sigo al fin eso tan anhelado.

Este año ha tenido altibajos, cosas buenas y cosas malas, inicio con una ilusión de intentarlo de nuevo pero tres estrellas fugaces se sumaron al rincón hermoso que tengo en el cielo, ahora terminando año mi ilusión se ha perdido un poco; supongo que tanta tristeza y dolor desgasto un poco mi corazón.

Navidad ha sido una época difícil desde la perdida de mi madre y mi hermano, pero ahora es mas difícil pasar 24 con la casa llena de niños de los cuales ninguno me puede decir mama, quisiera que en el árbol lleno de regalos estuvieran sus nombres y poder ver sus hermosas caritas de felicidad al abrirlos, esa misma felicidad que veo en mis sobrinos y los de mi esposo.

Es difícil evitar imaginar las navidades con ellos, no sentir el vació a cada instante que compartes con tu familia, pero así es la vida y el corazón nunca debe perder la fortaleza, se que debo ser paciente y dejar de sufrir por lo que no tengo, mantener la esperanza de que algún día llegara.

El año que viene podrá tal vez traer mi milagro, como he sido derivada a genética espero que allí este mi solución, se que tardara un poco tal vez unos cuantos o muchos exámenes mas, no lo se, ya no se que esperar pero pienso que si he pasado por todo esto por que no aguantar mas e intentar hasta lo ultimo que pueda.

Quiero enfocarme en otras cosas, no quiero que mi bebe sea la prioridad, no quiero que me consuma la idea de ser madre, quiero hacerlo con calma y esperar al tiempo de Dios.

Se que suena a repetición por que lo he escrito muchas veces en el blog, pero no me rindo, no me doy por vencida y se que algún día va a suceder, tengo fe y esperanza y espero no perderla nunca por que el día que la pierda lo habré perdido todo.

Quiero desearles feliz navidad, agradecerles por leer mi blog.

pedirles a aquellas que están luchando por ser madres que nunca se rindan.

las llevo en mi corazón y pensar en mi me hace pensar en ustedes aunque no las conozca les deseo todo lo mejor del mundo. MUCHAS BENDICIONES...

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