Buenos días...
he
regresado hoy con noticias medicas.
Como ya les había mencionado en anteriores publicaciones tenia pendiente una cita de GENETICA, bien; pues el lunes 15 por fin he asistido después de muchos meses de espera para que me la asignaran.
Como ya les había mencionado en anteriores publicaciones tenia pendiente una cita de GENETICA, bien; pues el lunes 15 por fin he asistido después de muchos meses de espera para que me la asignaran.
El
doctor muy buena persona, nos trato muy bien y nos ha ordenado mas exámenes,
entre ellos continuando con la lista que viene desde la parte 1 de exámenes:
16) FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGG POR EIA
FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGM POR EIA
También conocido como: APA
Nombre sistemático: Anticuerpos antifosfolípidos
Pruebas relacionadas: Anticoagulante lúpico, Anticuerpos anticardiolipina, Anticuerpos antiprotrombina, Tiempo de Tromboplastina Parcial (TTP).
De estos ya me habian realizado unos: link parte 1
* CARDIOLIPINAS, ANTICUERPOS IgM (E.I.A)
* ANTICOAGULANTE LUPICO, prueba confirmatoria con veneno de la víbora de Rusell
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18 de Marzo del 2016: ya tengo los resultados pero como han sido diferentes a los anteriores publicare la imagen, he buscado y un resultado negativo es menor de 10.
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17) CARIOTIPO
¿qué es el cariotipo? Es el conjunto de la dotación cromosómica que tiene cada célula del ser humano, incluso en su fase embrionaria:
Los cromosomas son pequeños cuerpos que están dentro del núcleo de la célula en división y contienen el DNA que es el material donde están escritas las características genéticas de los seres vivos. Cada ser humano tiene 22 pares de cromosomas iguales, llamados autosomas y un par de cromosomas diferentes los cuales determinan el sexo del individuo, así, el cariotipo normal en las mujeres es 46,XX y en los varones 46,XY.
El objetivo del análisis del cariotipo de cada miembro de la pareja permite determinar anomalías cromosómicas, ya sea en el número o la estructura genética de los mismos, que en caso de embarazo pudieran causar en el futuro hijo malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias.
Cada cromosoma se puede distinguir del resto por su forma, tamaño, y por el patrón de bandas que se pueden observar a lo largo de todo el cromosoma. Las alteraciones que se pueden detectar en un cariotipo se pueden clasificar en dos categorías: alteraciones numéricas y alteraciones estructurales.
En cualquier caso, siempre que se detecte una anomalía cromosómica en uno o los dos miembros de la pareja, será fundamental realizar un diagnóstico genético preimplantacional del embrión para asegurarse de que su dotación cromosómica carece de esa anomalía y el niño será sano.
Hasta aqui esta lista, mañana debo realizarme los exámenes y estarán listos en 2 meses, para ese tiempo debo sacar la siguiente cita y esperemos que se halle una solución a todo este problema.
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15 de Abril del 2016: ya tengo los resultados y han salido todos normales. les dejo las imágenes para que sepan como se ven los resultados.
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Ahora esperar la siguiente cita ya les contare como me fue.
Muchas bendiciones a todos....
LINK PARTE 3 LINK PARTE 5
16) FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGG POR EIA
FOSFOLIPIDOS, ANTICUERPOS IGM POR EIA
También conocido como: APA
Nombre sistemático: Anticuerpos antifosfolípidos
Pruebas relacionadas: Anticoagulante lúpico, Anticuerpos anticardiolipina, Anticuerpos antiprotrombina, Tiempo de Tromboplastina Parcial (TTP).
De estos ya me habian realizado unos: link parte 1
* CARDIOLIPINAS, ANTICUERPOS IgM (E.I.A)
* ANTICOAGULANTE LUPICO, prueba confirmatoria con veneno de la víbora de Rusell
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18 de Marzo del 2016: ya tengo los resultados pero como han sido diferentes a los anteriores publicare la imagen, he buscado y un resultado negativo es menor de 10.
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17) CARIOTIPO
¿qué es el cariotipo? Es el conjunto de la dotación cromosómica que tiene cada célula del ser humano, incluso en su fase embrionaria:
Los cromosomas son pequeños cuerpos que están dentro del núcleo de la célula en división y contienen el DNA que es el material donde están escritas las características genéticas de los seres vivos. Cada ser humano tiene 22 pares de cromosomas iguales, llamados autosomas y un par de cromosomas diferentes los cuales determinan el sexo del individuo, así, el cariotipo normal en las mujeres es 46,XX y en los varones 46,XY.
El objetivo del análisis del cariotipo de cada miembro de la pareja permite determinar anomalías cromosómicas, ya sea en el número o la estructura genética de los mismos, que en caso de embarazo pudieran causar en el futuro hijo malformaciones congénitas o enfermedades hereditarias.
Cada cromosoma se puede distinguir del resto por su forma, tamaño, y por el patrón de bandas que se pueden observar a lo largo de todo el cromosoma. Las alteraciones que se pueden detectar en un cariotipo se pueden clasificar en dos categorías: alteraciones numéricas y alteraciones estructurales.
En cualquier caso, siempre que se detecte una anomalía cromosómica en uno o los dos miembros de la pareja, será fundamental realizar un diagnóstico genético preimplantacional del embrión para asegurarse de que su dotación cromosómica carece de esa anomalía y el niño será sano.
Hasta aqui esta lista, mañana debo realizarme los exámenes y estarán listos en 2 meses, para ese tiempo debo sacar la siguiente cita y esperemos que se halle una solución a todo este problema.
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15 de Abril del 2016: ya tengo los resultados y han salido todos normales. les dejo las imágenes para que sepan como se ven los resultados.
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Ahora esperar la siguiente cita ya les contare como me fue.
Muchas bendiciones a todos....
LINK PARTE 3 LINK PARTE 5
2 comentarios:
Después de someterme a infinidad de pruebas resulta que tengo hidrosalpinx en la trompa derecha, me lo detectaron con una histerosalpingografía, y parece que esta es la causa de mis abortos, te lo digo por descartar y por si fuera una prueba que aún no te has realizado. Un abrazo.
Hola esther en realidad ese examen no me lo han ordenado no se es que mi seguro no lo cubre pero que bueno por la informacion muchas gracias.
Cuentame que tratamiento te indicaron.
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